Повторный иммунодефицит
Повторный иммунодефицит – несоблюдение защитной системы, которое развивается в постнатальном времени. Он может появляться и у взрослых.
Отличают 3 вида второстепенных иммунодефицитов: вызванный, приобретённый, стихийный.
Одним из ослепительных образцов приобретённой формы считается СПИД. Несоблюдение иммунитета, в этом случае, обосновано действием вируса иммунодефицита человека.
Вызванная конфигурация появляется при действии точных причин, которые приводят к её возникновению. К ним относится рентгеновское распространение, применение кортикостероидов, цитостатическая терапия, хирургические вмешательства, травмы, несоблюдение иммунитета, которое развивается второстепенно по отношению к основной болезни (заболевания почек, печени, диабет, злокачественные новообразования).
При неимении очевидной причины, которая вызывает несоблюдение реактивности, повторный иммунодефицит называется неожиданного. Клинически он выражается довольно часто рецидивирующими болезнями заразно–воспалительного характера в бронхо–легочном устройстве, побочных пазухах рта, урогенитальном, желудочно-кишечном большаке, глазах, коже, мягких материях, которые вызываются условно-патогенными микробами. Потому медленные, постоянные, довольно часто рецидивирующие воспалительные процессы многообразной локализации у взрослых устанавливают тяжелые проявления второстепенных иммунодефицитных состояний.
Преобладающей конфигурацией данных состояний считается неожиданная. Основной иммунодефицит различается от второстепенного тем, что в его базе находятся прирожденные нарушения защитной системы.
При этом заболевании срывается функция всех звеньев системы: Т-, В- клеточного, фагоцитарного, комплемента. По обнаружению подобных браков больных делят на 3 компании:
— есть воплощенные отличия иммунитета, которые совмещаются с развитием его характеристик;
— есть лишь симптомы недостаточности иммунитета, которые не сопровождаются развитием его характеристик;
— есть перемены характеристик, которые не сопровождаются свойствами защитной недостаточности.
Повторный иммунодефицит обнаруживается с помощью лабораторных обследований: определение защитного статуса (изучается число лейкоцитов, субпопуляций В- и Т-лимфоцитов, значения иммуноглобулинов М, G, A, фагоцитоза). Особыми способами считаются обнаружение сопутствующей патологии и предстоящее её лечение. Также устанавливаются неспецифические характеристики резкой фазы, интерфероновый статус. Приборная диагностика потом считается значительным диагностическим условием, который обнаруживает это положение. Лишь после выполнения всех исследовательских исследовательских работ назначается особая лекарственная терапия, которая дает возможность отвести формирование такого заболевания как повторный иммунодефицит.
Лечение этого положения ведется в соответствии с его тяжестью и сопутствующими патологиями.
При поражении клеток, принадлежащие к моноцитарно-макрофагальному комплексу, используется полиоксидоний, ликопид, молграмостим, филграмостим, лейкомасса.
Браки клеточного иммунитета требуют применения полиоксидония, тактивина, тамопина, имунофана, тимогена, тимолина, миелопида.
Заместительная терапия предложена при нарушениях гуморального звена. Используются сандоглобулин, октагам, интраглобин, иммуноглобулин, биавен, пентаглобин.
Повторный иммунодефицит при мобильном излечении лечится через 20-30 суток. В будущем болезненные должны отслеживаться у врача-иммунолога и экспертов по главным болезням. При обострении заболевания требуется вторичное лечение, для которого применяются перечисленные выше медицинские препараты.